Nobi-vac Dhppi Dose 10

Par dose (1 ml) vaccin reconstitué :

Substances actives :

Virus vivant atténué de la maladie de Carré (CDV), souche Onderstepoort ≥ 104,0 TCID50*

Adénovirus 2 canin vivant atténué (CAV2), souche Manhattan LPV3 ≥ 104,0 TCID50

Parvovirus canin vivant atténué (CPV), souche 154 ≥ 107,0 TCID50

Virus vivant atténué de parainfluenza canin (CPI), souche Cornell ≥ 105,5 TCID50

• Tissue Culture Infective Dose 50%

Lyophilisat : pastille blanc cassé ou crème.

Solvant : solution transparente et incolore.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :

Les données d'innocuité et d'efficacité (excrétion virale) disponibles démontrent que ce vaccin peut être mélangé et administré avec les vaccins inactivés de la gamme Nobivac contre la leptospirose canine due à tous ou à certains des sérovars suivants : L. interrogans sérogroupe Canicola sérovar Canicola, L. interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni, L. interrogans sérogroupe Australis sérovar Bratislava, et L. kirschneri sérogroupe Grippotyphosa sérovar Bananal/Liangguang.

L'étiquetage des vaccins Nobivac concernés devra être consulté avant l'administration du médicament mélangé. Lorsqu'il est mélangé avec des vaccins Nobivac contre la leptospirose canine lors du rappel annuel, il a été établi qu'il n'y a pas d'interférence avec la réponse anamnestique induite par le composant injectable du virus parainfluenza canin.

Après l'administration avec l'un des vaccins contre la leptospirose, une augmentation légère et transitoire de la température corporelle (≤ 1 °C) peut survenir durant quelques jours après la vaccination, avec certains chiots présentant une baisse de l'activité et/ou une réduction de l'appétit. Un petit œdème transitoire (≤ 4 cm), qui peut occasionnellement être ferme et douloureux à la palpation, peut être observé au point d'injection. De tels œdèmes auront disparu ou auront nettement diminué dans les 14 jours suivant la vaccination.

7. Effets indésirables Chien : Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Gonflement au site d'injection1. Réaction d'hypersensibilité (par ex. léthargie, œdème de la tête, prurit, dyspnée, vomissements, diarrhée ou collapsus, y compris anaphylaxie)2. 1 Jusqu'à 5 mm de diamètre. Ce gonflement peut être ferme et douloureux et durer jusqu'à 3 jours d'après la vaccination. 2 Un traitement symptomatique approprié avec des antihistaminiques, des anti-inflammatoires et/ou de l'épinéphrine peut être nécessaire.

1. Contre-indications

Aucune.

1. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration

Une dose (1 ml) du vaccin reconstitué doit être administrée par voie sous-cutanée.

Schéma de vaccination :

Vaccination de base :

Vaccination de chiots de moins de 12 semaines : première vaccination à l'âge de 9 semaines et

deuxième vaccination à l'âge de 12 semaines.

Vaccination des animaux à partir de l'âge de 12 semaines : vaccination unique.

Si une protection précoce est exigée, une première vaccination peut être administrée à partir de l'âge

de 6 semaines, suivie par le schéma de vaccination précité.

Etant donné que la présence possible d'anticorps maternels peut varier chez les différents chiots et

qu'elle n'est pas définie à l'avance, il faut administrer la vaccination définitive à 12 semaines.

Vaccination de rappel :

Pour la maladie de Carré, l'hépatite et la parvovirose, une durée d'immunité de 3 ans a été démontrée.

Pour le parainfluenza, un rappel annuel est conseillé.