Zoletil Sol Inj 100mg

Contention et anesthésie générale de courte durée nécessaire lors d'examens cliniques et d'interventions chirurgicales (radiographies, orthopédies, chirurgie abdominale, chirurgie maxillaire, sutures etc......).

Chaque flacon de 970 mg de lyophilisat contient :
Substances actives :
Tiletamine base (sous forme de chlorhydrate) .............................250 mg Zolazepam base (sous forme de chlorhydrate)............................. 250 mg Chaque flacon de 5 ml de solvant contient : Alcool benzylique (E1519)........................................................... 0,1 g Eau pour préparations injectables................................................. 5 ml Chaque ml de solution reconstituée contient : Substances actives : Tiletamine base (sous forme de chlorhydrate)..............................50 mg Zolazepam base (sous forme de chlorhydrate) ............................ 50 mg Excipient : Alcool benzylique (E1519)........................................................... 20 mg

Interactions médicamenteuses et autres

Ne pas utiliser en parallèle avec

• Phénothiazines

• Chloramphénicol

Lorsque d'autres agents anesthésiants comme les barbituriques ou les agents anesthésiants volatils sont utilisés en même temps que ce produit vétérinaire, la dose doit être réduite.

1. EFFETS INDÉSIRABLES

A forte dose :

• Ptyalisme (réduit par l'atropine)

• Spasmes musculaires

• Vomissements

• Nervosité, vocalisation

• Apnée de courte durée

• Hypertension

• Tachycardie.

• Une dépression respiratoire peut-être induite après administration de doses importantes. Si cette dépression devient trop importante, l'animal devient cyanotique. Des mesures de réanimation doivent alors être prises immédiatement telles que la respiration artificielle ou l'emploi d'oxygène.

De rares cas de troubles neurologiques (prosternations, convulsions, coma.) hyperthermie, troubles pupillaires, l'hypersensibilité à des stimuli externes, une agitation, vocalisation) ont été observés.

• Insuffisance pancréatique

• Traitement aux organophosphorés

• Hypertension intracrânienne

• Insuffisance cardiaque et respiratoire

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue aux principes actifs.

1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIES ET MODE D'ADMINISTRATION

Reconstituer extemporanément la solution par addition de 5 ml de solvant. Injecter par voie intramusculaire ou intraveineuse.

Le dosage est exprimé en mg de produit total : Zoletil 50 contient 50 mg/ml et Zoletil 100 contient 100 mg/ml de solution reconstituée.

Intramusculaire

Chiens

• Examens et contention de courte durée: 7 à 10 mg/kg. P.V.

• Petite chirurgie de courte durée: 10 à 15 mg/kg P.V.

• Chirurgie majeure : 15 à 25 mg/kg P.V.

Chats

• Examens, contention et petite chirurgie de courte durée : 10 mg/kg P.V.

• Chirurgie majeure, de plus longue durée : 15 mg/kg P.V.

Intraveineuse

Chiens

• Examen et contention de courte durée : 5 mg/kg P.V.

• Petite chirurgie de courte durée : 7,5 mg/kg P.V.

• Chirurgie majeure : 10 mg/kg P.V.

Chats

• Examens, contention et petite chirurgie de courte durée : 5 mg/kg P.V.

• Chirurgie majeure, de plus longue durée : 7,5 mg/kg P.V.

Lorsqu'une dose supplémentaire de Zoletil est nécessaire, elle ne doit pas être supérieure à la dose initiale (1/3 à 1/2 de la dose initiale). La dose totale injectée de Zoletil (initiale et supplémentaire) ne doit pas dépasser la dose maximale tolérée de 30 mg/kg de P.V. chez les chiens et chez les chats.

Animaux sauvages

Voir brochure spéciale animaux sauvages. Disponible sur demande à :

VIRBAC

LID - 2065 m - 1ère avenue

06516 Carros (FRANCE)