Candesartan EG 16Mg Tabl 28X16Mg

1. Wanneer mag u Candesartan Eurogenerics niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? Wanneer mag u Candesartan Eurogenerics NIET innemen?  U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek
2.  U bent meer dan 3 maanden zwanger (het is ook beter Candesartan Eurogenerics te vermijden in het begin van de zwangerschap – zie rubriek zwangerschap).  U heeft een ernstige leverziekte of een galobstructie (een probleem met de afvoer van gal uit de galblaas).  De patiënt is een kind jonger dan 1 jaar.  U heeft diabetes of een nierfunctiestoornis en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat. Als u niet zeker bent of een van de bovenstaande gevallen op u van toepassing is, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u Candesartan Eurogenerics inneemt. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Candesartan Eurogenerics? Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u Candesartan Eurogenerics inneemt,  als u problemen met uw hart, lever of nieren heeft, of als u dialyse ondergaat.  als u onlangs een niertransplantatie heeft gehad.  als u moet braken, onlangs veel heeft gebraakt, of diarree heeft.  als u een bijnieraandoening heeft die syndroom van Conn (ook primair hyperaldosteronisme) wordt genoemd.  als u een lage bloeddruk heeft.  als u ooit een beroerte heeft gehad.  U moet uw arts inlichten als u denkt dat u zwanger bent (of zou kunnen worden). Candesartan Eurogenerics wordt niet aanbevolen in het begin van de zwangerschap en mag niet ingenomen worden indien u langer dan 3 maanden zwanger bent, aangezien het ernstige schade kan toebrengen aan uw baby bij gebruik in deze fase (zie rubriek zwangerschap).  als u een van de volgende geneesmiddelen inneemt voor de behandeling van hoge bloeddruk:

- een ACE-remmer (bijvoorbeeld enalapril, lisinopril, ramipril), in het bijzonder als u diabetesgerelateerde nierproblemen heeft. - aliskiren.  als u een ACE-remmer inneemt samen met een geneesmiddel dat behoort tot de groep geneesmiddelen bekend als mineralocorticoïdreceptorantagonisten (MRA's). Deze geneesmiddelen zijn voor de behandeling van hartfalen (zie "Neemt u nog andere geneesmiddelen in?"). Uw arts zal mogelijk regelmatig uw nierfunctie, bloeddruk en het aantal elektrolyten (bijv. kalium) in uw bloed controleren. Zie ook de informatie in de rubriek "Wanneer mag u Candesartan Eurogenerics NIET innemen?". Als u een van deze aandoeningen heeft, zal uw arts u mogelijk vaker willen zien en enkele onderzoeken uitvoeren. Als u geopereerd gaat worden, vertel uw arts of tandarts dan dat u Candesartan Eurogenerics inneemt, want Candesartan Eurogenerics kan in combinatie met sommige verdovingsmiddelen een bloeddrukdaling veroorzaken. Neem contact op met uw arts als u last krijgt van buikpijn, misselijkheid, overgeven of diarree na inname van dit geneesmiddel. Uw arts zal beslissen over verdere behandeling. Stop niet met het gebruik van dit geneesmiddel zonder eerst uw arts te raadplegen. Kinderen en jongeren tot 18 jaar Candesartan werd onderzocht bij kinderen. Neem contact op met uw arts voor meer informatie. Candesartan Eurogenerics mag niet gegeven worden aan kinderen jonger dan 1 jaar wegens het mogelijke risico met betrekking tot de ontwikkeling van de nieren.

• Essentiele hypertensie
• Hartfalen
  • met een verstoorde systolische functie van het linkerventrikel
  • als aanvulling op een behandeling met ACE-inhibitoren of wanneer ACE-inhibitoren niet verdragen worden

De werkzame stof in Candesartan EG is:

• candesartan cilexetil

Elke tablet bevat 16 mg candesartan cilexetil.

De andere stoffen in Candesartan EG zijn:

• lactosemonohydraat
• maïszetmeel
• hydroxypropylcellulose
• natriumcroscarmellose
• magnesiumstearaat
• triëthylcitraat

Neemt u nog andere geneesmiddelen in?

Neemt u naast Candesartan EG nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Candesartan EG kan de werking van sommige andere geneesmiddelen beïnvloeden en sommige geneesmiddelen kunnen een invloed hebben op Candesartan EG. Als u bepaalde geneesmiddelen gebruikt, dient uw arts mogelijk regelmatig bloedonderzoeken uit te voeren.

Informeer uw arts in het bijzonder als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt, daar uw arts mogelijk uw dosis dient aan te passen en/of andere voorzorgsmaatregelen dient te nemen:

 Andere geneesmiddelen die uw bloeddruk helpen verlagen, inclusief bètablokkers, diazoxide en ACE-remmers zoals enalapril, captopril, lisinopril of ramipril.

 Niet-steroïdale ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's) zoals ibuprofen, naproxen, diclofenac, celecoxib of etoricoxib (geneesmiddelen om pijn en ontsteking te verminderen).

 Acetylsalicylzuur (als u meer dan 3 gram per dag inneemt) (geneesmiddel om pijn en ontsteking te verminderen).

 Kaliumsupplementen of zoutvervangers die kalium bevatten (geneesmiddelen die de hoeveelheid kalium in uw bloed verhogen).

 Heparine (een geneesmiddel om uw bloed te verdunnen).

 Co-trimoxazol (een antibioticum), ook bekend als trimethoprim/sulfamethoxazol.

 Plaspillen (diuretica).

 Lithium (een geneesmiddel voor geestelijke gezondheidsproblemen).

 Als u een ACE-remmer of aliskiren inneemt (zie ook de informatie in de rubrieken "Wanneer mag u Candesartan EG NIET innemen?" en "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Candesartan EG?").

 Als u wordt behandeld voor uw hartfalen met een ACE-remmer samen met bepaalde andere gegeneesmiddelen die bekend zijn als mineralocorticoïdreceptorantagonisten (MRA's) (bijvoorbeeld spironolacton, eplerenon).

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Het is belangrijk dat u weet wat deze bijwerkingen kunnen zijn. Stop met het innemen van Candesartan Eurogenerics en zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de volgende allergische reacties heeft:  moeilijkheden met ademhalen, met of zonder zwelling van het gezicht, de lippen, tong en/of keel  zwelling van het gezicht, de lippen, tong en/of keel waardoor u moeilijk kunt slikken  hevige jeuk van de huid (met verheven bultjes) Candesartan Eurogenerics kan een vermindering van het aantal witte bloedcellen veroorzaken. Uw weerstand tegen infecties kan verminderd zijn en u merkt mogelijk dat u zich moe voelt of een infectie of koorts heeft. Als dit gebeurt, raadpleeg dan uw arts. Mogelijk zal uw arts af en toe bloedonderzoeken uitvoeren om te zien of Candesartan Eurogenerics invloed heeft gehad op uw bloed (agranulocytose). Andere mogelijke bijwerkingen zijn: Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen)  Gevoel van duizeligheid/draaierigheid.  Hoofdpijn.  Infectie van de luchtwegen.  Lage bloeddruk waardoor u zich flauw of duizelig kan voelen.  Veranderingen van de bloedwaarden: - Een verhoogde hoeveelheid kalium in uw bloed, vooral als u al nierproblemen of hartfalen heeft. Als dit ernstig is, kunt u merken dat u zich moe of zwak voelt, een onregelmatige hartslag of tintelingen heeft.  Invloed op de werking van uw nieren, voornamelijk als u al nierproblemen of hartfalen heeft. In zeer zeldzame gevallen kan nierfalen optreden. Zeer zelden (kan tot 1 op 10.000 mensen treffen)  Zwelling van het gezicht, de lippen, tong en/of keel.  Een daling van uw rode of witte bloedcellen. U kunt merken dat u zich moe voelt, een infectie of koorts heeft.  Huiduitslag, bultige uitslag (netelroos).  Jeuk.  Rugpijn, pijn aan gewrichten en spieren.  Veranderingen in de werking van uw lever, waaronder ontsteking van de lever (hepatitis). U kunt merken dat u moe bent, dat uw huid en oogwit geel worden en dat u griepachtige verschijnselen heeft.  Hoesten.  Misselijkheid.  Veranderingen van de bloedwaarden: - Een verminderde hoeveelheid natrium in uw bloed. Als dit ernstig is, kunt u merken dat u zich zwak voelt, weinig energie of spierkrampen heeft.  Intestinaal angio-oedeem: een zwelling in de darmen met symptomen als buikpijn, misselijkheid, overgeven en diarree is gemeld na gebruik van vergelijkbare producten. Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)  Diarree Bij kinderen behandeld voor hoge bloeddruk, lijken de bijwerkingen gelijkaardig aan deze bij volwassenen, maar ze treden vaker op. Keelpijn is een zeer vaak voorkomende bijwerking bij kinderen, maar is niet gerapporteerd bij volwassenen, en een loopneus, koorts en een versnelde hartslag komen vaak voor bij kinderen, maar zijn niet gerapporteerd bij volwassenen.

Wanneer mag u Candesartan Eurogenerics NIET innemen?  U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.  U bent meer dan 3 maanden zwanger (het is ook beter Candesartan Eurogenerics te vermijden in het begin van de zwangerschap – zie rubriek zwangerschap).  U heeft een ernstige leverziekte of een galobstructie (een probleem met de afvoer van gal uit de galblaas).  De patiënt is een kind jonger dan 1 jaar.  U heeft diabetes of een nierfunctiestoornis en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat. Als u niet zeker bent of een van de bovenstaande gevallen op u van toepassing is, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u Candesartan Eurogenerics inneemt.

Zwangerschap Verwittig uw arts als u denkt dat u zwanger bent (of zwanger zou kunnen worden). Uw arts zal u gewoonlijk aanraden te stoppen met de inname van Candesartan Eurogenerics voordat u zwanger wordt of zodra u weet dat u zwanger bent, en zal u aanraden een ander geneesmiddel in te nemen in plaats van Candesartan Eurogenerics. Candesartan Eurogenerics wordt niet aanbevolen in het begin van de zwangerschap en mag niet ingenomen worden wanneer u meer dan 3 maanden zwanger bent, omdat het ernstige schade aan uw baby kan veroorzaken indien het gebruikt wordt na de derde maand van de zwangerschap. Borstvoeding Verwittig uw arts als u borstvoeding geeft of op het punt staat borstvoeding te geven. Candesartan Eurogenerics wordt niet aanbevolen voor moeders die borstvoeding geven en uw arts kan voor u een andere behandeling kiezen indien u borstvoeding wenst te geven, vooral als uw baby pas of te vroeg geboren is.

Volwassenen

• Start- en onderhoudsdosis: 8 mg, 1 x /dag
• Indien nodig, dosisverhoging door verdubbelingen met interval van min. 4 weken
• Max. dosis: 32 mg, 1 x /dag
• Startdosis: 4 mg, 1 x /dag
• Dosisverhoging door verdubbelingen met interval van min. 2 weken
• Richtdosis: 32 mg, 1 x /dag

Toedieningswijze

• Een enkele inname per dag
• Met of zonder voedsel
• De tabletten kunnen in twee gelijke delen verdeeld worden