Cefabactin 1000mg Hond Tabl 250

Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en): Gezien de waarschijnlijke variabiliteit (tijd, geografisch) in het optreden van cefalexineresistente bacteriën worden bacteriologische monstername en gevoeligheidstesten aanbevolen. Het middel dient alleen te worden gebruikt op basis van de gevoeligheidstesten van de bacteriën die bij het dier zijn geïsoleerd. Als dit niet mogelijk is, dient de behandeling gebaseerd te zijn op lokale informatie over ziekteprevalentie. Wanneer het diergeneesmiddel wordt gebruikt dient rekening gehouden te worden met het officiële, nationale en regionale beleid ten aanzien van antimicrobiële middelen. Wanneer het diergeneesmiddel anders wordt gebruikt dan aangegeven in deze bijsluiter kan dit het aantal bacteriën dat resistent is tegen cefalexine verhogen en de effectiviteit van behandeling met andere bèta-lactam-antibiotica verminderen vanwege de mogelijkheid van kruisresistentie. In geval van chronische nierinsufficiëntie dient de dosis te worden verlaagd of het doseringsinterval te worden verhoogd. De tabletten zijn gearomatiseerd. Bewaar de tabletten buiten het bereik van de dieren om accidentele ingestie te voorkomen. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Penicillines en cefalosporinen kunnen overgevoeligheid (allergie) veroorzaken na injectie, inhalatie, ingestie of contact met de huid. Overgevoeligheid voor penicilline kan leiden tot kruisreacties met cefalosporine en vice versa. Allergische reacties op deze stoffen kunnen soms ernstig zijn. Raak dit diergeneesmiddel niet aan als u weet dat u overgevoelig bent of wanneer u werd aangeraden niet met dergelijke preparaten te werken. Behandel dit diergeneesmiddel met grote voorzichtigheid om blootstelling te voorkomen en neem alle aanbevolen voorzorgsmaatregelen. Als u na blootstelling bepaalde symptomen ontwikkelt, bijvoorbeeld huiduitslag, dient u medisch advies in te winnen en de arts deze waarschuwing te tonen. Het opzwellen van het aangezicht, de lippen of de ogen of ademhalingsmoeilijkheden zijn ernstigere symptomen, die dringend medische hulp vragen. Om accidentele ingestie van het diergeneesmiddel door een kind te voorkomen, moeten verdeelde of ongebruikte tabletten weer in de open blisterverpakking worden gelegd en die moet weer in de buitenverpakking worden gestopt. In geval van accidentele ingestie dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Was uw handen na gebruik. Dracht en lactatie: Uit laboratoriumonderzoek bij ratten en muizen zijn geen gegevens naar voren gekomen die wijzen op schadelijke effecten op de foetus. De veiligheid van het diergeneesmiddel bij honden is niet bewezen tijdens dracht en lactatie. Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten-risicobeoordeling door de behandelend dierenarts. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Om de werkzaamheid te waarborgen dient het diergeneesmiddel niet gebruikt te worden in combinatie met bacteriostatische (de bacteriegroei onderdrukkende) antibiotica (macroliden, sulfonamiden en tetracyclines). Gelijktijdig gebruik van eerste-generatie cefalosporinen met aminoglycosideantibiotica of een aantal diuretica, zoals furosemide, kan het risico van nierschade verhogen. Overdosering: Er zijn geen andere bijwerkingen bekend dan die genoemd in de rubriek 'Bijwerkingen'. In het geval van een overdosering dient de behandeling symptomatisch te zijn.

Doeldier : honden

Behandeling van infecties bij honden die worden veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor

cefalexine, zoals:

Luchtweginfecties, met name bronchopneumonie, veroorzaakt door Staphylococcus aureus,

Streptococcus spp., Escherichia coli en Klebsiella spp.

Urineweginfecties veroorzaakt door Escherichia coli, Proteus spp. en Staphylococcus spp.

Huidinfecties veroorzaakt door Staphylococcus spp.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:

Om de werkzaamheid te waarborgen dient het diergeneesmiddel niet gebruikt te worden in combinatie met bacteriostatische (de bacteriegroei onderdrukkende) antibiotica (macroliden, sulfonamiden en tetracyclines).

Gelijktijdig gebruik van eerste-generatie cefalosporinen met aminoglycosideantibiotica of een aantal diuretica, zoals furosemide, kan het risico van nierschade verhogen.

Honden: Zelden (1 tot 10 dieren/10.000 behandelde dieren): Overgevoeligheidsreactie (allergische reactie)a Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Braken b, diarree b, lethargie a De behandeling moet worden stopgezet b. Bij terugkeren moet de behandeling worden stopgezet en de behandelende dierenarts worden geraadpleegd. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be.

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, andere cefalosporinen, andere stoffen uit de β-lactamgroep of één van de hulpstoffen. Niet gebruiken bij bekende gevallen van resistentie tegen cefalosporinen of penicillines. Niet gebruiken bij konijnen, cavia's, hamsters en woestijnratten.

Dracht en lactatie: Uit laboratoriumonderzoek bij ratten en muizen zijn geen gegevens naar voren gekomen die wijzen op schadelijke effecten op de foetus. De veiligheid van het diergeneesmiddel bij honden is niet bewezen tijdens dracht en lactatie. Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten-risicobeoordeling door de behandelend dierenarts.

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen

Voor oraal gebruik.

De aanbevolen dosering is tweemaal daags 15-30 mg cefalexine per kg lichaamsgewicht, gedurende tenminste 5 opeenvolgende dagen. Een verlengde behandelkuur kan worden voorgeschreven door de verantwoordelijke dierenarts in geval van, bijvoorbeeld, urineweginfecties of huidontstekingen als gevolg van bacteriën.

Om een juiste dosering te waarborgen dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk bepaald te worden om onderdosering te voorkomen.

De volgende tabel is bedoeld als richtsnoer voor het toedienen van het diergeneesmiddel in een tweemaal daagse dosering van 15 mg cefalexine per kg lichaamsgewicht.

TWEEMAAL DAAGSE TOEDIENING

Lichaamsgewicht Dosi s mg

Cefabactin

50 mg

Cefabactin

250 mg

Cefabactin

500 mg

Cefabactin

1000 mg

0,5 kg – 0,8 kg 12,5 - - -

0,8 kg – 1,6 kg 25 - - -

1,6 kg – 2,5 kg 37,5 - - -

2,5 kg – 3,3 kg 50 - - -

3,3 kg – 5 kg 75 - - -

5 kg – 6,6 kg 100 - - -

6,6 kg – 8 kg 125 - -

8 kg – 10 kg 150 - - -

10 kg – 12,5 kg 188 - - -

12,5 kg – 16,6 kg 250 - - -

16,6 kg – 20 kg 313