Chloromed 150mg/g Ora Pdr Kalveren 1kg

Speciale waarschuwingen:

De inname van orale medicatie bij dieren kan zich wijzigen als gevolg van ziekte. In geval van onvoldoende inname van voer, moeten het middel parenteraal worden toegediend aan dieren. Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoorten: Gebruik van het diergeneesmiddel moet zijn gebaseerd op gevoeligheidstesten en moet rekening houden met officieel en lokaal antimicrobieel beleid. Onjuist gebruik van het diergeneesmiddel kan de verspreiding van bacteriën die resistent zijn tegen chloortetracycline verhogen en kan de effectiviteit van behandeling met verwante stoffen verminderen, vanwege de mogelijkheid van kruisresistentie. Langdurig gebruik van dit diergeneesmiddel wordt niet aanbevolen omdat het kan leiden tot de ontwikkeling van bacteriële resistentie. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Mensen met een bekende overgevoeligheid voor tetracycline moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. Niet eten, drinken of roken bij het verwerken van het diergeneesmiddel of voeding die het medicament bevat. Tijdens de bereiding en de toediening van de voeding die het medicament bevat, huidcontact met het diergeneesmiddel en inademing van stofdeeltjes vermijden. Het dragen van persoonlijke beschermingsuitrusting bestaande uit een beschermende overall, bril, waterdichte handschoenen (bijv. van rubber of latex) en een passend stofmaker (bijv. half ademhalingsmasker voor eenmalig gebruik conform Europese norm EN149 of een permanent ademhalingstoestel volgens Europese norm EN140 met een filter volgens EN143) is verplicht bij het verwerken van het diergeneesmiddel. Direct de handen wassen na het verwerken van het diergeneesmiddel of voeding die het medicament bevat. In geval van contact met de huid of de ogen de betreffende delen direct spoelen met grote hoeveelheden schoon water. Indien irritatie optreedt een arts raadpleeg. Als na blootstelling aan het diergeneesmiddel symptomen optreden zoals uitslag, moet u onmiddellijk een arts raadplegen en de bijsluiter of het etiket aan de arts laten zien. Zwelling van het gelaat, lippen of ogen of ademhalingsmoeilijkheden zijn ernstiger symptomen en vereisen met spoed medische hulp. Zwangerschap en zogen: Niet van toepassing. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Dit diergeneesmiddel wordt niet aanbevolen voor gelijktijdige toediening met andere orale medicatie. Neem het diergeneesmiddel niet op in voer dat is overbelast met meerwaardige kationen zoals Ca2+ en Fe3+ omdat de vorming van chloortetracycline complexen met deze kationen mogelijk is. Niet samen toedienen met antacida, kaolien en ijzerpreparaten en in combinatie met bacteriedodende antibiotica zoals bèta-lactams. Het diergeneesmiddel moet niet worden gebruikt in geval van bekende resistentie tegen andere tetracyclines. Overdosis:

Overschrijd de vermelde dosis niet. De toxiciteit van chloortetracycline is laag. Indien spijsverteringsstoornissen optreden, dan moet de behandeling worden stopgezet. Belangrijke onverenigbaarheden: Vanwege het ontbreken van compatibiliteitsonderzoeken, mag het diergeneesmiddel niet met andere diergeneesmiddelen worden gemengd.

Doeldier : kalveren

Het product is geïndiceerd voor de behandeling van respiratoire aandoeningen bij

kalveren, veroorzaakt door Pasteurella spp., die gevoelig is voor chloortetracycline

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Dit diergeneesmiddel wordt niet aanbevolen voor gelijktijdige toediening met andere orale medicatie. Neem het diergeneesmiddel niet op in voer dat is overbelast met meerwaardige kationen zoals Ca2+ en Fe3+ omdat de vorming van chloortetracycline complexen met deze kationen mogelijk is. Niet samen toedienen met antacida, kaolien en ijzerpreparaten en in combinatie met bacteriedodende antibiotica zoals bèta-lactams. Het diergeneesmiddel moet niet worden gebruikt in geval van bekende resistentie tegen andere tetracyclines.

Bijwerkingen Vee (kalveren jonger dan 6 maanden): Zeldzaam (1 tot 10 dieren / 10.000 behandelde dieren): Allergische reactie; Leveraandoeningen; Nieraandoeningen; Maag-darmkanaal aandoeningen1 ; Lichtgevoeligheid (abnormale huidreactie op licht). 1. Indien spijsverteringsstoornissen optreden, dan moet de behandeling worden stopgezet. Wanneer vermoedelijke bijwerkingen optreden, dan moet de behandeling worden gestopt. Vanwege de mogelijke opname van chloortetracycline, kan de behandeling van zwangere en pasgeboren dieren leiden tot disfunctionele ontwikkeling van het skelet en tanden in foetale en groeiende dieren. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet op dit etiket worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of diens lokale vertegenwoordiger met behulp van de contactgegevens op dit etiket of via uw nationale meldsysteem: www.eenbijwerkingmelden-dieren.be of mail : adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be.

Niet gebruiken bij kalveren ouder dan 6 maanden en melkkoeien. Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of een van de hulpstoffen. Niet gebruiken bij dieren met ernstige lever- en nieraandoeningen.

Zwangerschap en zogen: Niet van toepassing.

Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen Oraal gebruik. De aanbevolen therapeutische dosis is 20 mg chloortetracycline per kg lichaamsgewicht (gelijk aan 20 gram per 150 kg lichaamsgewicht) per dag, toegediend gedurende zeven dagen. Dit moet worden toegediend in een over de dag verdeelde dosis, d.w.z. 10 g 's ochtends en 10 g 's avonds. Het diergeneesmiddel moet worden toegediend aan kleine hoeveelheden voer, voor directe inname door individuele dieren. Grote groepen moeten worden behandeld met van medicamenten voorzien voer. Het diergeneesmiddel moet grondig worden gemengd met een deel van het dagelijkse voerrantsoen en moet worden toegediend vóór het voeren. Het moet worden gewaarborgd dat de berekende dosis volledig wordt opgenomen door de dieren. Indien dieren niet binnen 3 dagen na orale medicatie herstellen, dan moet de diagnose worden heroverwogen en moet de behandeling worden gewijzigd, indien nodig.