Coccibal 200mg/ml Sol Ora Kip Kalkoen 1l

Speciale waarschuwingen: Zoals bij elk antiparasitair middel, kan frequent en herhaald gebruik van anti-protozoaire middelen van dezelfde klasse leiden tot de ontwikkeling van resistentie. In het geval van een gebrek aan werkzaamheid tijdens de behandeling, deelt men dit mede aan de nationale bevoegde autoriteiten. Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoorten: Het diergeneesmiddel is niet bestemd voor preventief gebruik. Dit diergeneesmiddel moet worden gereserveerd in het geval van coccidiose-uitbraken als gevolg van het niet-beschikbaar zijn van vaccins, in geval van gebrek aan werkzaamheid van vaccins of bij gevaccineerde koppels bij het diagnosticeren van een ernstige coccidiose uitbraak vóórdat immuniteit volledig ontwikkeld is.

Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Dit diergeneesmiddel is een zure oplossing en kan keel, luchtwegen-, oog- en huidirritatie veroorzaken. Vermijd elk contact met het diergeneesmiddel alsook de dampen, Niet eten, drinken of roken tijdens het gebruik van dit diergeneesmiddel. Bij het hanteren van het diergeneesmiddel dient persoonlijke beschermingsuitrusting te worden gedragen, bestaande uit ondoordringbare handschoenen en een beschermende bril. De gekozen beschermhandschoenen moeten voldoen aan de specificaties van EU Richtlijn 89/686/EEG en de norm EN 374 die daarvan is afgeleid. In het geval van contact met de huid of de ogen, het getroffen gebied onmiddellijk wassen met schoon stromend water en de verontreinigde kleding verwijderen. Als de irritatie aanhoudt, dient een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter te worden getoond. In geval van accidentele ingestie, dient de mond te worden gespoeld met vers water en dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter te worden getoond. Personen met een bekende overgevoeligheid voor amprolium of voor één van de hulpstoffen, moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. Was de handen en blootgestelde huid na gebruik. Dracht: De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht en leg. Uit laboratoriumonderzoek zijn geen aanwijzingen voor teratogene effecten gebleken. Legvogels: De veiligheid van amprolium is niet onderzocht bij leggende vogels. Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten-risicobeoordeling door de behandelende dierenarts. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Amprolium is een thiamine-analoog. Daarom kan de werkzaamheid van amprolium worden verlaagd gedurende een gelijktijdige toediening van diergeneesmiddelen met vitamine B-complex. Overdosering: Langdurig gebruik kan leiden tot thiamine tekort. In dergelijke gevallen moet thiamine worden toegediend ter compensatie. Belangrijke onverenigbaarheden: Er is geen informatie beschikbaar over mogelijke interacties of onverenigbaarheden van dit diergeneesmiddel als het oraal wordt toegediend door het te mengen met drinkwater dat biociden, voedingsadditieven of andere stoffen die in drinkwater worden gebruikt, bevat. Aangezien er geen onderzoek is verricht naar de verenigbaarheid, mag het diergeneesmiddel niet met andere diergeneesmiddelen worden gemengd.

Kippen (vleeskippen, kuikens, legkippen, fokkippen) en kalkoenen: behandeling van coccidiose veroorzaakt door Eimeria spp gevoelig voor amprolium.

Bidons van 1 L en 5 L

10 ml, 30 ml en 60 ml

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Amprolium is een thiamine-analoog. Daarom kan de werkzaamheid van amprolium worden verlaagd gedurende een gelijktijdige toediening van diergeneesmiddelen met vitamine B-complex. Overdosering: Langdurig gebruik kan leiden tot thiamine tekort. In dergelijke gevallen moet thiamine worden toegediend ter compensatie. Belangrijke onverenigbaarheden: Er is geen informatie beschikbaar over mogelijke interacties of onverenigbaarheden van dit diergeneesmiddel als het oraal wordt toegediend door het te mengen met drinkwater dat biociden, voedingsadditieven of andere stoffen die in drinkwater worden gebruikt, bevat. Aangezien er geen onderzoek is verricht naar de verenigbaarheid, mag het diergeneesmiddel niet met andere diergeneesmiddelen worden gemengd.

Kippen (vleeskippen, kuikens, legkippen, fokkippen) en kalkoenen. Geen bekend. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of diens lokale vertegenwoordiger met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem BE: www.eenbijwerkingmelden-dieren.be mail: adversedrugreactions_vet@faggafmps.be

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de hulpstoffen.

Dracht: De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht en leg. Uit laboratoriumonderzoek zijn geen aanwijzingen voor teratogene effecten gebleken. Legvogels: De veiligheid van amprolium is niet onderzocht bij leggende vogels. Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten-risicobeoordeling door de behandelende dierenarts.

In het drinkwater gebruiken. Dosering voor elke diersoort is : 20 mg amprolium / kg lichaamsgewicht / dag gedurende 5-7 opeenvolgende dagen

Voor de bereiding van gemedicineerd water, moet men rekening houden met het lichaamsgewicht van de dieren die dienen te worden behandeld en hun dagelijkse waterinname.
Dit verbruik kan variëren afhankelijk van factoren zoals leeftijd, gezondheidstoestand, ras, en het veeteeltsysteem. Om de juiste hoeveelheid diergeneesmiddel toe te voegen per liter drinkwater dient de volgende berekening te worden gemaakt:

0,1 ml van het product per kg lichaamsgewicht X gemiddeld gewicht (kg) vann de te behandelde dieren X aantal dieren -------------------------------------------------- ----------------------------------- = ml product per

liter drinkwater

Totaal waterverbruik (l) van de dieren op de vorige dag

Voorzie voldoende toegang tot het watervoorzieningssysteem om de te behandelen dieren adequaat waterverbruik te garanderen. Stel geen andere bron van drinkwater beschikbaar stellen gedurende de medicatie periode. Gemedicineerd drinkwater moet om de 24 uur worden vervangen.

Na het einde van de medicatie periode het watervoorzieningssysteem naar behoren reinigen om inname van sub-therapeutische hoeveelheden van de werkzame stof te vermijden.