Credelio Plus 900,00mg/33,75mg Hond Kauwtabl 6

Voor de behandeling van teken (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus en I. hexagonus) en vlooien (Ctenocephalides felis en C. canis) bij honden.

Dit diergeneesmiddel zorgt voor een onmiddellijke en aanhoudende eliminatie van activiteit gedurende 1 maand voor teken en vlooien.

Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelstrategie voor de bestrijding van vlooienallergiedermatitis (FAD).

Gastro-intestinale nematoden

Behandeling van gastro-intestinale nematoden: haakwormen (L4, onvolwassen volwassenen L5 en5

Ancylostoma caninum volwassenen), rondwormen (L4, onvolwassen volwassenen L5, Toxocara canis volwassenen en

Toxascaris leonina adult) en zweepwormen (Trichuris vulpis adult).

Dirofilaria's

Preventie van hartworm (Dirofilaria immitis).

Longparasieten

Preventie van angiostrongylose door verlaging van het infectieniveau bij onvolgroeide volwassenen (L5) en volwassen stadia van Angiostrongylus vasorum (longparasieten) met maandelijkse toediening.

Speciale waarschuwingen: Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid dat andere dieren in hetzelfde huishouden een bron van herinfectie kunnen zijn met teken, vlooien, mijten, gastro-intestinale nematoden, hartworm en/of longworm en deze moeten indien nodig worden behandeld met een geschikt diergeneesmiddel. Het diergeneesmiddel moet worden gebruikt bij honden met, of met een risico op, gemengde infestaties van ectoparasieten (teken, vlooien of mijten) en endoparasieten (gastro-intestinale nematoden en/of voor preventie van hartworm/longworm). Als er geen risico is op co-infestatie door externe en interne parasieten, moet een smalspectrum diergeneesmiddel worden gebruikt. Teken en vlooien moeten aanhechten aan de gastheer en beginnen met voeden om blootgesteld te worden aan de werkzame stof; daarom kan het risico op de overdracht van door teken/vlooien overgedragen ziekten niet worden uitgesloten. De overdracht van B. canis canis kan gedurende de eerste 48 uur niet worden uitgesloten, aangezien een acaricide effect tegen D. reticulatus tot 48 uur kan duren. Voor de behandeling van infecties met gastro-intestinale nematoden moeten de noodzaak en de frequentie van herbehandeling evenals de keuze van de behandeling (enkelvoudige stof of combinatiediergeneesmiddel) worden beoordeeld door de voorschrijvende dierenarts. Het behoud van de werkzaamheid van macrocyclische lactonen is cruciaal voor de preventie van Dirofilaria immitis. Om het risico op selectie voor resistentie te beperken wordt daarom aanbevolen dat honden gecontroleerd worden op zowel circulerende antigenen als bloedmicrofilariae aan het begin van elk hartwormseizoen voordat begonnen wordt met maandelijkse preventieve behandelingen. Het diergeneesmiddel is niet doeltreffend tegen volwassen D. immitis en is niet geïndiceerd voor klaring van microfilariae. Onnodig gebruik van antiparasitica of gebruik anders dan aangegeven in de SPC kan de selectiedruk op resistentie verhogen en leiden tot een verminderde werkzaamheid. De beslissing om het diergeneesmiddel te gebruiken moet gebaseerd zijn op de bevestiging van de parasitaire soort en de belasting, of op het risico van infectie/infestatie op basis van de epidemiologische kenmerken, voor elk individueel dier.

Voor gebruik bij honden met gemengde besmettingen/infecties van teken, vlooien, gastro-intestinale nematoden, hartwormen of longparasieten, en/of die het risico lopen hieraan te lijden. Dit diergeneesmiddel is geïndiceerd voor gebruik wanneer gelijktijdige behandeling tegen teken/vlooien en gastro-intestinale nematoden of behandeling tegen teken/vlooien en preventie van hartworm/angiostrongylose nodig is (>22-45 kg).

Werkzaam bestanddeel: Lotilaner 900 mg/33,75 mg milbemycine.

Er is aangetoond dat lotilaner en milbemycine oxime een substraat van P-glycoproteïne (P-gp) zijn en deze kunnen daarom interactie vertonen met andere P-gp-substraten (bijv. digoxine, doxorubicine) of andere macrocyclische lactonen. Daarom kan gelijktijdige behandeling met andere P-gp-substraten leiden tot verhoogde toxiciteit.

Hond: Soms (1 tot 10 dieren/1.000 behandelde dieren): Gedragsstoornis1,2 Diarree2 , Braken2 Spiertrillingen2 Pruritus (jeuk)2 Anorexie (gebrek aan eetlust)2 , Lethargie2 Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Ataxie (incoördinatie)3 , Convulsie3 , Spiertrillingen3 1 Veranderingen in gedrag. 2 In het algemeen zelfbeperkend en van korte duur. 3 Deze verschijnselen verdwijnen meestal zonder behandeling. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: {gegevens van het nationale systeem}

Van lotilaner en milbemycine-oxime is aangetoond dat ze een substraat zijn voor P-glycoproteïne (P-gp) en zouden daarom een ​​interactie kunnen aangaan met andere P-gp-substraten (bijv. digoxine, doxorubicine) of met andere macrocyclische lactonen. Daarom kan gelijktijdige behandeling met andere P-gp-substraten leiden tot verhoogde toxiciteit.

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of één van de hulpstoffen.

Dracht en lactatie: De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht of lactatie. Uit laboratoriumonderzoek bij ratten zijn geen gegevens naar voren gekomen die wijzen op teratogene effecten. Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten-risicobeoordeling door de verantwoordelijke dierenarts.

Vruchtbaarheid: De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen bij fokdieren. Uit laboratoriumonderzoek bij ratten zijn geen negatieve effecten naar voren gekomen op de voorplantingscapaciteit van mannetjes en vrouwtjes. Uitsluitend gebruiken overeenkomstig de baten-risicobeoordeling door de verantwoordelijke dierenarts.

Dit diergeneesmiddel is een smakelijke gearomatiseerde kauwtablet. Geef de kauwtablet(ten) maandelijks met het voer of erna.