Danilon Equidos Nf 1,5g Granul. Zakje 60x 3g

Speciale waarschuwingen: Hooi, als onderdeel van het dieet, kan de absorptie van suxibuzon en dus het begin van het klinische effect vertragen. Het israadzaam om het hooi niet direct voor het toedienen van dit diergeneesmiddel te voeren. Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en):

Het diergeneesmiddel heeft een smalle veiligheidsmarge. De vermelde dosis of behandelingsduur niet overschrijden. Het gebruik van dit diergeneesmiddel wordt niet aanbevolen bij dieren jonger dan een maand. Tijdens de behandeling van dieren jonger dan 12 weken, of bij oudere dieren evenals bij pony's, kan het risico verhoogd zijn. In deze gevallen moet de dosering worden aangepast en moet de klinische respons nauwlettend worden gevolgd. Vermijd gebruik bij dieren met uitdrogingsverschijnselen, hypovolemie of hypotensie, daar er een mogelijks verhoogd risico kan zijn van nierfalen. Tijdens de behandeling de waterconsumptie niet beperken en geef een eiwit-,stikstof- en chloride-armrantsoen. Niet gebruiken bij de behandeling van viscerale pijn. In geval van langdurige behandeling is het aanbevolen om regelmatig bloedanalyses uit te voeren. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan dieren toedient: Tartrazine en mogelijk ook suxibuzon kan allergische reacties veroorzaken. Personen met een bekende overgevoeligheid voor suxibuzon of tartrazine moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. Vermijd inademing van stof bij het openen van het sachet en vermengen met voer. Gebruik in een goed geventileerde ruimte. In geval van accidenteel contact met ogen, huid of slijmvliezen, onmiddellijk spoelen met veel schoon water. Dit diergeneesmiddel kan gastro-intestinale effecten veroorzaken na accidentele inname, met name door kinderen. Bewaar de sachets op een veilige plaats buiten bereik van kinderen, met name wanneer het sachet is geopend.In geval van accidentele ingestie dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Handen wassen na gebruik. Niet roken, eten of drinken tijdens het hanteren van het diergeneesmiddel. Overige voorzorgsmaatregelen: Het gebruik van dit diergeneesmiddeltijdens wedstrijden moet in overeenstemming zijn met de aanbevelingen en het advies van de bevoegde autoriteit, aangezien suxibuzon door de nationale en internationale autoriteiten als een verboden stof (doping) wordt beschouwd. Dracht en lactatie: De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht en lactatie. Niet gebruiken tijdens deze periode. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Gelijktijdige toediening met andere NSAID's verhoogt het risico op bijwerkingen. Niet samen met andere NSAID's toedienen binnen 24 uur na elkaar. Niet gelijktijdig met andere NSAID's, glucocorticoïden, diuretica of antistollingsmiddelen toedienen. Suxibuzon en de metabolieten ervan kunnen sterk gebonden zijn aan plasmaproteïnen en concurreren met andere sterk gebonden geneesmiddelen, wat kan leiden tot toxische effecten. Gelijktijdige toediening van mogelijks nefrotoxische geneesmiddelen dient te worden vermeden, aangezien er een verhoogd risico op niertoxiciteit bestaat.

Ondersteunende behandeling van pijn en ontsteking van milde intensiteit in verband met muskoloskeletale aandoeningen bij het paard, bijv. osteoartritische aandoeningen, bursitis, laminitis of weke delen-ontsteking.

Persachet van 3 g:

Werkzaam bestanddeel:

Suxibuzon 1,5 g (overeenkomend met 1,59 g suxibuzon in microcapsules)

Hulpstoffen:

Tartrazine (E102) 0,37 mg

Geel granulaat.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:

Gelijktijdige toediening met andere NSAID's verhoogt het risico op bijwerkingen. Niet samen met andere NSAID's toedienen binnen 24 uur na elkaar. Niet gelijktijdig met andere NSAID's, glucocorticoïden, diuretica of antistollingsmiddelen toedienen.

Suxibuzon en de metabolieten ervan kunnen sterk gebonden zijn aan plasmaproteïnen en concurreren met andere sterk gebonden geneesmiddelen, wat kan leiden tot toxische effecten.

Gelijktijdige toediening van mogelijks nefrotoxische geneesmiddelen dient te worden vermeden, aangezien er een verhoogd risico op niertoxiciteit bestaat.

Paarden (niet-voedselproducerend) en pony's (niet-voedselproducerend). Zelden (1 tot 10 dieren/10.000 behandelde dieren): Allergische reacties Onbepaalde frequentie (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens) Gastro-intestinale irritatie of ulceratie1 Renale insufficiëntie1 Bloeddyscrasie1 Hepatische aandoening1 1 Door het werkingsmechanisme van NSAIDs (remming van de prostalgandinesynthese) Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem : adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be.

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of (één van) de hulpstoffen.

Niet gebruiken bij dieren met maagdarmstoornissen, met name wanneer er een mogelijkheid is van maag-darmulceratie of bloedingen om de aandoening niet te verergeren.

Niet gebruiken bij dieren wanneer er aanwijzingen zijn van een bloeddyscrasie of stollingsstoornissen.

Niet gebruiken bij dieren met hart-, lever- of nieraandoeningen.

Niet gebruiken bij dieren jonger dan een maand.

Niet gebruiken in combinatie met andere niet-steroïdale ontstekingsremmers (NSAID's). Zie rubriek "Interacties".

De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens dracht en lactatie. Niet gebruiken tijdens deze periode.

Oraal gebruik.

Het diergeneesmiddel is smakelijk, d.w.z. het wordt meestal vrijwillig genomen door de meerderheid van de paarden wanneer het wordt toegevoegd aan een deel van het voer.

Volwassen paarden

Initiële dosis:

6,25 mg suxibuzon/kg lichaamsgewicht, tweemaal daags ( overeenkomend met1 sachet van 3 g per 240 kg lichaamsgewicht paard tweemaal daags) gedurende 2 dagen.

Onderhoudsdosis:

3,1 mg suxibuzon/kg lichaamsgewicht, tweemaal daags (overeenkomend met 1 sachet van 3 g per 480 kg lichaamsgewicht paard tweemaal daags) gedurende 3 dagen.

Daarna 1 sachet per dag (3,1 mg suxibuzon/kg/dag) of om de dag, of de minimumdosis die nodig is voor een bevredigende klinische respons.

Pony's en veulens

De helft van de aanbevolen dosis voor paarden.

Voor toediening van minder dan één sachet, de meegeleverde maatschep gebruiken. Eén volle afgestreken schep bevat 0,75 g granulaat (overeenkomend met 1/4 sachet). Twee keer dezelfde afgestreken schep bevat 1,5 g granulaat (overeenkomend met1/2 sachet).

Wanneer er na 4-5 dagen geen klinische respons wordt opgemerkt, stop dan met de behandeling en heroverweeg de diagnose.