Ubrostar Dry Cow Susp Intramam. Rund 20

Speciale waarschuwingen: Wanneer er een risico is op zomermastitis, moeten additionele maatregelen zoals vliegenbestrijding worden overwogen. Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en): Het gebruik van het diergeneesmiddel dient te worden gebaseerd op gevoeligheidstesten van de bacteriën die uit het dier geïsoleerd zijn. Als dit niet mogelijk is, dient de behandeling te worden gebaseerd op lokale (regionaal, bedrijfsniveau) epidemiologische gegevens met betrekking tot de gevoeligheid van de doelbacteriën. Het diergeneesmiddel dient gebruikt te worden in overeenstemming met het officiële en lokale beleid ten aanzien van antimicrobiële middelen. Ernstige acute mastitis [potentieel dodelijk] als gevolg van pathogenen zoals Pseudomonas aeruginosa, kunnen voorkomen na het droogzetten, ondanks preventieve behandeling. Goede aseptische maatregelen moeten uitgevoerd worden om dit risico te verminderen; koeien moeten onder hygiënische omstandigheden gehuisvest worden, ver weg van de melkstal, en regelmatig gecontroleerd worden gedurende meerdere dagen na het droogzetten.

Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Overgevoeligheid van de huid kan optreden bij personen die het diergeneesmiddel hanteren; voorzichtigheid is geboden om contact met de huid te voorkomen. Penicillines en cefalosporines kunnen na injectie, inhalatie, inname of huidcontact overgevoeligheid veroorzaken. Overgevoeligheid voor penicillines kan leiden tot kruisreacties tegen cefalosporines en vice versa. Allergische reacties op deze bestanddelen kunnen soms ernstig zijn. 1. Hanteer dit diergeneesmiddel niet indien u weet dat u overgevoelig bent, of indien u geadviseerd is om niet te werken met dergelijke preparaten. 2. Hanteer dit diergeneesmiddel met voorzichtigheid (vooral personen met huidbeschadiging) om blootstelling te voorkomen. Draag handschoenen en was uw handen bij contact met de huid. 3. Indien u na blootstelling symptomen ontwikkelt zoals huiduitslag, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Zwelling van het gezicht, de lippen of de ogen of moeite met ademhalen zijn ernstige symptomen en vereisen onmiddellijke medische behandeling. Dracht: Kan tijdens de dracht worden gebruikt. Lactatie: Niet gebruiken tijdens lactatie. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Geen bekend. Overdosering: Geen gegevens beschikbaar. Belangrijke onverenigbaarheden: Geen bekend.

Doeldier : runderen (bij droogzetten)

Voor de behandeling van subklinische mastitis bij droogzetten, en het voorkomen van nieuwe bacteriële infecties van de uier gedurende de droogstand bij melkkoeien, veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor penicilline en framycetine

Per intramammaire injector van 4,5 g:

Werkzame bestanddelen:

Penethamaat hydrojodide 100 mg (overeenkomend met 77,2 mg penethamaat)

Benethamine penicilline 280 mg (overeenkomend met 171,6 mg penicilline)

Framycetine sulfaat 100 mg (overeenkomend met 71,0 mg framycetine)

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:

Geen bekend.

Rund (koeien bij droogzetten): Geen bekend. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be.

Niet gebruiken bij lacterende koeien.

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of (één van) de hulpstoffen.

Dracht: Kan tijdens de dracht worden gebruikt. Lactatie: Niet gebruiken tijdens lactatie.

Intramammair gebruik.

De inhoud van één intramammaire injector (280 mg benethamine penicilline, 100 mg penethamaat hydrojodide en 100 mg framycetine sulfaat) dient te worden toegediend in elk kwartier direct na de laatste melkbeurt van een lactatieperiode.