Lemsip Lemon 500 Sach 10

Pendant le traitement par Lemsip, informez immédiatement votre médecin si:  En cas d'insuffisance hépatique ou rénale légères à modérées.  Si vous prenez des barbituriques ou certains médicaments contre l'épilepsie. Dans ces cas, l'accumulation de métabolites toxiques du paracétamol peut aggraver ou entraîner des lésions hépatiques.  En cas de prise excessive, il y a risque d'atteinte hépatique.  En cas de prise prolongée, il y a risque d'atteinte rénale.  Si vous avez des maladies graves, y compris une insuffisance rénale grave ou un sepsis (lorsque des bactéries et leurs toxines circulent dans le sang, entraînant des lésions au niveau des organes), ou si vous êtes atteint de malnutrition, d'alcoolisme chronique ou si vous prenez également de la flucloxacilline (un antibiotique). Une affection grave appelée acidose métabolique (une anomalie du sang et des fluides) a été signalée chez les patients qui prennent régulièrement du paracétamol pendant une période prolongée ou qui prennent du paracétamol en association avec de la flucloxacilline. Les symptômes de l'acidose métabolique peuvent inclure: de graves difficultés respiratoires avec une respiration rapide et profonde, une somnolence, une envie de vomir (nausée) et des vomissements. Ne pas consommer d'alcool pendant le traitement par le paracétamol. Adressez-vous à votre médecin si une des mises en garde mentionnées ci-dessus est d'application pour vous, ou si elle l'a été dans le passé.

Douleur et fièvre.

La substance active est le paracétamol

Les autres composants (excipients) sont acide ascorbique, sucre, saccharose, acide citrique, citrate de sodium, ar me citron, aspartame, curcumine WD poudre (E100), saccharine sodique. Voir aussi rubrique 2 " Lemsip contient de l'aspartame, lactose, saccharose et du sodium "

Autres médicaments et Lemsip  Le Lemsip peut être pris en même temps que des antirhumatismaux ou des anticoagulants de type coumarinique. Cependant en cas d'utilisation concomitante supérieure à une semaine ou de prise de doses supérieures à 2 g, parlez-en à votre médecin. Ne pas prendre de Lemsip sans avis médical en même temps que  Lamotrigine (antiépileptique)  des calmants à base de barbituriques . Ne pas prendre simultanément avec de l'alcool.  Métoclopramide ou dompéridone (médicament contre les nausées et les vomissements)  Probenicide (médicament contre le goutte)  Colestyramine (médicament diminuant les graisses dans le sang)  Zidovudine (médicament contre le VIH)  Chloramphénicol (antibiotique)  Flucloxacilline (antibiotique), en raison d'un risque grave d'anomalie du sang et des fluides (appelée acidose métabolique) qui doit faire l'objet d'un traitement d'urgence (voir rubrique 2). Le paracétamol pouvant influencer des tests de laboratoires :  La méthode d'analyse utilisée pour déterminer le taux d'acide urique dans le sang peut être perturbée par la présence de paracétamol.  La méthode d'analyse utilisée pour déterminer le taux de glucose dans le sang peut être perturbée par la présence de paracétamol. Le paracétamol peut donner une valeur de glycémie faussement plus élevée (CGM) par rapport à la valeur d'un lecteur de glycémie à l'aide d'une piqûre au doigt. Cela s'applique aux personnes qui utilisent des appareils CGM avec ou sans pompe automatique d'administration d'insuline, comme dans le cas du diabète de type I. Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez récemment pris tout autre médicament. Ceci inclut les médicaments obtenus sans ordonnance.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Dans de rares cas, une éruption cutanée est possible.

Dans des cas très rares des réactions cutanées sévères ont été rapportées

A doses élevées le paracétamol peut provoquer des troubles hépatiques graves et des troubles rénaux graves lors d'utilisation prolongée.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles): Une affection grave qui peut rendre le sang plus acide (appelée acidose métabolique), chez les patients atteints d'une maladie grave et utilisant du paracétamol (voir rubrique 2).

Si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration:

Belgique :

Agence fédérale des médicaments et des produits de santé

www.afmps.be

Division Vigilance:

Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be

e-mail: adr@fagg-afmps.be

Luxembourg :

Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé

Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Ne prenez jamais LEMSIP  Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.  Si vous avez ou avez eu des maladies hépatiques ou rénales sévères.  Si vous souffrez de phénylcétonurie car ce médicament contient de l'aspartame.  Si vous avez moins de 12 ans

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Au besoin, Lemsip 500 peut être utilisé pendant la grossesse. Vous devez utiliser la dose la plus faible possible qui permette de soulager la douleur et/ou la fièvre et la prendre pendant la durée la plus courte possible. Contactez votre médecin si la douleur et/ou la fièvre ne diminuent pas ou si vous devez prendre le médicament plus fréquemment.

Le Lemsip peut être pris pendant l'allaitement.

Adultes et enfants > 12 ans

• 1-2 sachets toutes les 4 à 6 h
• Max. 6 sachets /jour

Mode d'administration

• Bien mélanger la poudre dans un verre d'eau tiède ou chaude et sucrer si nécessaire