Myk 1 Sol. 20ml

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Myk-1 :

• Si MYK-1 est utilisé chez des enfants car l'efficacité et la sécurité d'emploi n'ont pas été testées chez des enfants âgés de moins de 6 ans.
• Car MYK-1 ne doit être appliqué que sur la peau. Il ne peut pas être utilisé sur des plaies, ni sur les muqueuses.
• En cas de contact avec les yeux, rincez avec un grand volume d'eau.
• Ne pas dépasser la durée prescrite du traitement.
• Quelques semaines après la fin du traitement, il est nécessaire que votre médecin vérifie que la mycose est guérie totalement.
• Si vous prenez déjà d'autres médicaments, veuillez lire également la rubrique "Autres médicaments et Myk-1".

Veuillez consulter votre médecin si une des mises en garde mentionnées ci-dessus est d'application pour vous ou si elle l'a été dans le passé.

Enfants et adolescents La sécurité et l'efficacité de ce médicament n'ont jusqu'à présent pas été évaluées chez des enfants de moins de 6 ans. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.

Autres médicaments et Myk-1 Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Sauf avis contraire du médecin, ne pas appliquer simultanément sur la lésion d'autres médicaments à usage local.

Myk-1 avec des aliments et des boissons Sans objet.

Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse L'utilisation de ce médicament pendant la grossesse doit être évitée.

Allaitement Ce médicament est contre-indiqué pendant la période d'allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet.

Myk-1 10 mg/g crème contient de l'alcool stéarylique, de l'alcool cétylique et du propylène glycol - Alcool stéarylique et alcool cétylique : peuvent provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact). - Propylène glycol : peut causer une irritation de la peau. Ce médicament ne doit pas être utilisé sur des plaies ouvertes ou de grandes zones de peau lésée ou endommagée (brûlures) sans en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Myk-1 solution pour application cutanée contient du propylène glycol et du butylhydroxyanisole (E320) - Propylène glycol : peut causer une irritation de la peau. Ce médicament ne doit pas être utilisé sur des plaies ouvertes ou de grandes zones de peau lésée ou endommagée (brûlures) sans en informer votre médecin ou votre pharmacien. - Butylhydroxyanisole : peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses.

Mycoses cutanées ou dermatophyties

• Pied d'athlète mycosique et dermatophytie du pied (tinea pedis)
• Dermatophytie de la peau glabre (ou tinea corporis)
• Pityriasis versicolor (tinea versicolor)
• Monilioses ou candidoses

Que contient MYK-1

La substance active est :
MYK-1 10 mg/g, crème : nitrate de sulconazole 10 mg/g.
MYK-1 10 mg/ml, solution pour application cutanée : nitrate de sulconazole 10 mg/ml.

Les autres composants sont :
Crème : Alcool cétylique - Alcool stéarylique – Palmitate d'ascorbyle - Glycéryl stéarate et macrogol 100 stéarate - Myristate d'isopropyle - Polysorbate 60 – Propylène glycol - Sorbitan monostéarate – Hydroxyde de sodium (pour un pH de 5,2) – Eau purifiée.
Solution pour application cutanée : Propylène glycol – Poloxamère 407 – Polysorbate 20 - Butylhydroxyanisole (E320) - Hydroxyde de sodium - Acide nitrique (pour un pH de 4,9) – Eau purifiée.

Utilisation d'autres médicaments Sauf avis contraire du médecin, ne pas appliquer simultanément sur la lésion d'autres médicaments à usage local. Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

1. QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS Comme tous les médicaments, MYK-1 crème et MYK-1 solution peuvent provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

On remarque fréquemment des démangeaisons, des sensations de brûlure ou d'échauffement. Peu fréquemment une rougeur. Dans des cas isolés, on peut observer : des picotements et une formation de petites vésicules (dermatite de contact). Comme pour toutes les substances qui sont appliquées sur la peau, une réaction allergique à chacun des constituants de MYK-1 est possible. Dans ce cas, arrêtez le traitement et consultez votre médecin. Lorsque des surfaces très importantes doivent être soignées ou lorsque le traitement dure très longtemps, un contrôle médical est conseillé.

Si vous ressentez un des effets mentionnés comme graves ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

N'utilisez jamais Myk-1 - Si vous êtes allergique au nitrate de sulconazole, à d'autres médicaments de ce genre (imidazolés), ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. - Si vous allaitez : Myk-1 est contre-indiqué durant l'allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse L'utilisation de ce médicament pendant la grossesse doit être évitée. Allaitement Ce médicament est contre-indiqué pendant la période d'allaitement.

• 1 à 2 x par jour
• Durée du traitement
  • Tinea cruris, corporis en versicolor, moniliasis (of candidosis): 3 semaines
  • Tinea pedis: 4 semaines

Mode d'administration

• Appliquer une quantité de solution appropriée à l'étendue des lésions à traiter (généralement, moins d'un gramme par application suffit).
• Masser doucement jusqu'à imprégnation du stratum corneum de la peau par le produit
• Ne pas utiliser de pansement occlusif