Noroclav Injection 50ml

Noroclav Injection est une suspension de couleur blanc cassé contenant 140 mg/ml d'amoxicilline sous forme de trihydrate d'amoxicilline et 35 mg/ml d'acide clavulanique sous forme de clavulanate de potassium dans une base huileuse.

Excipients: Hydroxyanisole butylé 0,08 mg et hydroxytoluène butylé 0,08 mg.

L'effet bactéricide de l'amoxicilline est neutralisé par l'utilisation simultanée de médicaments bactériostatiques (macrolides, sulfamides, les tétracyclines). Le potentiel de la réactivité croisée avec d'autres pénicillines devrait être considéré. Les pénicillines peuvent augmenter les effets des aminoglycosides.

1. EFFETS INDÉSIRABLES

Dans des cas rares, de la diarrhée, des vomissements et de la sudation apparaissent après administration du produit. Des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir avec ces agents,
dépendamment de la dose. Occasionnellement des réactions allergiques peuvent apparaître (p.ex. réactions cutanées, anaphylaxie). Il est possible que des réactions locales des tissus apparaissent à l'endroit d'injection après l'administration. Ces réactions sont en général de nature légère à modérée; des durcissements et/ou gonflements peuvent persister jusqu'à 2 semaines après administration à la dose recommandée dans les muscles de la croupe et des membres et jusqu'à 4 jours après administration à la dose recommandée dans les muscles du cou. Occasionnellement de la douleur peut survenir au site d'injection.

1. CONTRE-INDICATIONS

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue à la pénicilline ou à d'autres substances du groupe bêta-lactame. Ne pas utiliser chez les lapins, les cobayes, les hamsters ou les gerbilles. Ne pas utiliser chez les animaux présentant un dysfonctionnement rénal grave accompagné d'anurie ou d'oligurie. L'utilisation du produit est contre-indiquée en présence d'une résistance connue vis-à-vis de l'association de pénicillines ou d'autres substances du groupe bêta-lactame.

1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIES ET MODE D'ADMINISTRATION

Le produit est indiqué pour administration intramusculaire chez les bovins et administration sous-cutanée chez les chiens. La dose recommandée est 8,75 mg/kg de poids corporel [7 mg/kg de poids corporel d'amoxicilline et 1,75 mg/kg de poids corporel d'acide clavulanique] (1 ml par 20 kg de poids corporel) une fois par jour pendant 3 à 5 jours.

1. CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE

Agiter avant l'emploi. Utiliser une aiguille et une seringue stériles et parfaitement sèches. Désinfecter le septum avant le prélèvement de chaque dose. La suspension n'est pas appropriée à l'administration intraveineuse ou intrathécale. Chez les bovins le volume maximal administré par site d'injection ne doit pas dépasser 10 ml.