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Ce médicament nécessite une ordonnance valide. Il ne peut pas être acheté en ligne et doit être payé à la pharmacie après examen par le pharmacien.
Veuillez nous contacter par téléphone ou par e-mail et nous examinerons ensemble les possibilités.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions :
L'action bactéricide de la pénicilline est contrecarrée par des médicaments bactériostatiques.
L'effet des aminosides peut être renforcé par les pénicillines.
L'excrétion de la benzylpénicilline est prolongée par l'acide acétylsalicylique.
Les inhibiteurs de la cholinestérase ralentissent la dégradation de la procaïne.
Des symptômes allergiques tels que l'urticaire, la dermatite de contact et le choc anaphylactique ont été observés très rarement.
En cas de réactions indésirables, l'animal doit être traité de manière symptomatique.
Des effets toxiques systémiques ont été observés chez les jeunes porcelets, qui sont transitoires mais peuvent être potentiellement létaux, en particulier à des doses plus élevées.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités)
fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez
que le médicament n'a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux pénicillines, céphalosporines et à la procaïne ou à l'un des
excipients.
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale sévère avec anurie et oligurie.
Ne pas utiliser en présence d'agents pathogènes producteurs de β-lactamases.
Ne pas utiliser chez les très petits herbivores tels que les cobayes, les gerbilles et les hamsters.
Ne pas administrer par voie intraveineuse.
La durée du traitement est de 3 à 7 jours.
La durée appropriée du traitement doit être choisie en fonction des besoins cliniques et de la guérison
de chaque animal traité. Il convient de tenir compte de l'accessibilité du tissu cible et des
caractéristiques de l'agent pathogène cible.
Voie intramusculaire : 21 mg/kg PV ou 0,7 ml/10 kg PV, une fois par jour.
Le volume d'injection maximum recommandé par zone d'injection intramusculaire est de 25 ml chez
le bovin et de 3,5 ml chez le porcin.
Agiter avant l'emploi.
Injection dans le muscle (intramusculaire).
Pour assurer l'administration d'une dose correcte, le poids vif des animaux doit être déterminé avec autant
de précision que possible pour éviter un sous-dosage.
| CNK | 1370881 |
|---|---|
| Organisations | Kela Pharma, Kela Veterinaria |
| Marques | Kela Veterinaria |
| Largeur | 65 mm |
| Longueur | 143 mm |
| Profondeur | 65 mm |
| Conservation | Réfrigérateur (2°C - 8°C) |
