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Dans la pharmacie Sanimed
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
En savoir plus sur Indication , Composition , Interactions , Effets secondaires , Utilisation , Détails et Notice .
Traitement symptomatique de l'incontinence urinaire par impériosité et/ou de la pollakiurie et de l'impériosité urinaire, pouvant se produire chez les patients présentant un syndrome d'hyperactivité vésicale.
Ce que contient DETRUSITOL
La substance active de DETRUSITOL 1 mg comprimés est la toltérodine.
Chaque comprimé contient 1 mg de tartrate de toltérodine, équivalent à 0,68 mg de toltérodine.
La substance active de DETRUSITOL 2 mg comprimés est la toltérodine.
Chaque comprimé contient 2 mg de tartrate de toltérodine, équivalent à 1,37 mg de toltérodine.
Les autres composants sont :
Noyau : cellulose microcristalline, hydrogénophosphate de calcium dihydraté, carboxyméthylamidon sodique (Type B) (Voir rubrique 2 'DETRUSITOL contient du sodium'), stéarate de magnésium et silice colloïdale anhydre.
Pelliculage : hypromellose, cellulose microcristalline, acide stéarique et dioxyde de titane (E171).
Autres médicaments et DETRUSITOL
Informez votre médecin si vous prenez ou avez récemment pris tout autre médicament, y compris des
médicaments obtenus sans ordonnance.
La toltérodine, la substance active du DETRUSITOL, peut interagir avec d'autres médicaments.
Il n'est pas recommandé d'utiliser la toltérodine en association avec :
certains antibiotiques (contenant par exemple érythromycine, clarithromycine)
les médicaments utilisés dans le traitement des infections à champignons (contenant par exemple kétoconazole, itraconazole)
les médicaments utilisés dans le traitement du VIH.
DETRUSITOL doit être utilisé avec précaution en association avec :
les médicaments affectant le passage des aliments (contenant par exemple métoclopramide, cisapride)
les médicaments traitant les troubles du rythme cardiaque (contenant par exemple amiodarone, sotalol, quinidine, procainamide)
d'autres médicaments agissant de la même façon que DETRUSITOL (propriétés antagonistes muscariniques) ou des médicaments agissant de façon contraire à DETRUSITOL (propriétés cholinergiques). Demandez à votre médecin en cas de doute.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous aux urgences si vous ressentez des signes d'œdème de Quincke tels que :
Consultez également un médecin en cas de réaction d'hypersensibilité (par exemple démangeaisons, éruption cutanée, urticaire, difficultés respiratoires). Ces effets indésirables sont peu fréquents (ils se produisent chez moins de 1 patient sur 100).
Consultez immédiatement votre médecin ou rendez-vous aux urgences si vous constatez un des effets suivants :
Ces effets peuvent être des symptômes d'insuffisance cardiaque. Cela se produit de façon peu fréquente (ils se produisent chez moins de 1 patient sur 100).
Les effets indésirables suivants ont été observés au cours du traitement par DETRUSITOL, avec les fréquences suivantes.
Très fréquents : susceptibles d'affecter plus d'1 personne sur 10
Fréquents : susceptibles d'affecter jusqu'à 1 personne sur 10
Peu fréquents : susceptibles d'affecter jusqu'à 1 personne sur 100
D'autres réactions ont également été rapportées : réactions allergiques sévères, confusion, hallucinations, bouffées de chaleur, œdème de Quincke et désorientation. Il y a eu aussi des rapports de symptômes aggravants de démence chez des patients traités pour la démence.
Adultes
CNK | 1390558 |
---|---|
Organisations | Viatris |
Marques | Viatris |
Largeur | 55 mm |
Longueur | 91 mm |
Profondeur | 32 mm |
Quantité du paquet | 56 |
Ingrédients actifs | toltérodine tartrate |
Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |